质量部QA个人简历

[日期:2011-03-28] 来源:  作者:



姓名:个人简历

目前所在:珠海年  龄:24 岁
户口所在:湖南国  籍:中国
婚姻状况:未婚民  族:汉族
培训认证: 未参加 身  高:172 cm
诚信徽章: 未申请 体  重:
人才测评: 未测评
我的特长:

求职意向

人才类型:普通求职 
应聘职位:药品生产/质量管理:质量部QA
工作年限:2 职  称:初级
求职类型:全职 可到职日期:一个星期
月薪要求:面议 希望工作地区:广东省,,

工作经历

湘北威尔曼制药   起止年月:2009-06-22 ~ 2010-11-05
公司性质:中外合资  所属行业:制药/生物工程
担任职位:质量部QA
工作描述: 2009-06至2010-11    湘北威尔曼有限公司  
主要负责: 药品生产质量监督管理(青霉素类粉针,兼固体,软膏),熟悉GMP和SOP及其他管理标准。
1.执行不合格品处理程序
2.协助QA主管处理日常事务及相关政府事务。
3.负责组织实施环境监测程序
4.负责对涉及产品质量活动的全过程进行有效的监控,发放相应的清场合格证、产品合格证、检验报告书等放行凭证
5.负责取样和留样的管理;执行原辅料、中间产品、包装材料、成品的取样和留样;负责实施产品稳定性样品和留样样品的取样
6.洁净区环境监测:尘埃粒子数和微生物数
7.负责制造药水、直接接触药品的压缩气体的取样及年度汇总
8.负责生产过程中的在线质量监查
9.参与并监督公司公用系统(净化空调系统、工艺用水和直接接触药品的压缩气体系统)、设备、工艺等的验证
10.负责外包装材料(如标签、说明说、纸盒、纸箱)的检测
离职原因:想到广东来长期发展
湖南省药品检验所   起止年月:2008-12-29 ~ 2009-06-03
公司性质:事业单位  所属行业:制药/生物工程
担任职位:实习
工作描述:各种剂型药物的检测,鉴别及含量测定。及其配合药检所相关负责人
对2010年版中国药典相关药物的新标准进行方法学考察研究和探讨。
离职原因:实习期满

教育背景

毕业院校:长沙医学院
最高学历:本科  获得学位: 毕业日期:2009-06-19
专 业 一:药学专 业 二:
起始年月终止年月学校(机构)所学专业获得证书证书编号
2007-11-212008-03-12湖南中医药大学药学医药商品购销员-

语言能力

外语:英语 良好粤语水平:
其它外语能力:
国语水平:

工作能力及其他专长

熟悉GMP相关专业知识,并能很好的指导生产。,能熟练操作薄层色谱,薄层扫描,紫外,高效液相色谱,旋光仪等仪器的操作;熟悉多种剂型药物的鉴别、相关检查项目的检查、含量测定等

个人自我评价

个人简历

姓名:     李达                                性别:男
出生年月:1986年01月07日                    民族:汉族        
最高学历:本科                                 专业:药学
教育背景:2005年9月--2009年6月              毕业学校:长沙医学院
联系电话: 13168651165                         到岗时间:一星期内
主修课程:药物分析学、分析化学、药剂学、天然药物化学、药理学、生药学、解剖学、药用植
物学、生物药剂与药物动力学、药事管理学、生理学、免疫与微生物学、药物化学、生物化学、药物经济学、无机化学、有机化学、物理化学等
工作单位: 2008-12至2009-06    湖南省药品检验所   (实习)  
          主要负责:各种剂型药物的检测,鉴别及含量测定。及其配合药检所相关负责人
对2010年版中国药典相关药物的新标准进行方法学考察研究和探讨。
           2009-06至2010-11    湘北威尔曼有限公司  
主要负责: 药品生产质量监督管理(青霉素类粉针,兼固体,软膏),熟悉GMP和SOP及其他管理标准。
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