姓名：个人简历网
| 目前所在： | 珠海 | 年 龄： | 24 岁 | |
| 户口所在： | 湖南 | 国 籍： | 中国 | |
| 婚姻状况： | 未婚 | 民 族： | 汉族 | |
| 培训认证： | 未参加 | 身 高： | 172 cm | |
| 诚信徽章： | 未申请 | 体 重： | ||
| 人才测评： | 未测评 | |||
| 我的特长： | ||||
求职意向
| 人才类型： | 普通求职 | ||
| 应聘职位： | 药品生产/质量管理：质量部QA | ||
| 工作年限： | 2 | 职 称： | 初级 |
| 求职类型： | 全职 | 可到职日期： | 一个星期 |
| 月薪要求： | 面议 | 希望工作地区： | 广东省,, |
工作经历
| 湘北威尔曼制药 起止年月：2009-06-22 ～ 2010-11-05 | |
| 公司性质： | 中外合资 所属行业：制药/生物工程 |
| 担任职位： | 质量部QA |
| 工作描述： | 2009-06至2010-11 湘北威尔曼有限公司 主要负责： 药品生产质量监督管理（青霉素类粉针，兼固体，软膏），熟悉GMP和SOP及其他管理标准。 1.执行不合格品处理程序 2.协助QA主管处理日常事务及相关政府事务。 3.负责组织实施环境监测程序 4.负责对涉及产品质量活动的全过程进行有效的监控，发放相应的清场合格证、产品合格证、检验报告书等放行凭证 5.负责取样和留样的管理；执行原辅料、中间产品、包装材料、成品的取样和留样；负责实施产品稳定性样品和留样样品的取样 6.洁净区环境监测：尘埃粒子数和微生物数 7.负责制造药水、直接接触药品的压缩气体的取样及年度汇总 8.负责生产过程中的在线质量监查 9.参与并监督公司公用系统（净化空调系统、工艺用水和直接接触药品的压缩气体系统）、设备、工艺等的验证 10.负责外包装材料（如标签、说明说、纸盒、纸箱)的检测 |
| 离职原因： | 想到广东来长期发展 |
| 湖南省药品检验所 起止年月：2008-12-29 ～ 2009-06-03 | |
| 公司性质： | 事业单位 所属行业：制药/生物工程 |
| 担任职位： | 实习 |
| 工作描述： | 各种剂型药物的检测，鉴别及含量测定。及其配合药检所相关负责人 对2010年版中国药典相关药物的新标准进行方法学考察研究和探讨。 |
| 离职原因： | 实习期满 |
教育背景
| 毕业院校： | 长沙医学院 | ||
| 最高学历： | 本科 获得学位: | 毕业日期： | 2009-06-19 |
| 专 业 一： | 药学 | 专 业 二： |
| 起始年月 | 终止年月 | 学校（机构） | 所学专业 | 获得证书 | 证书编号 |
| 2007-11-21 | 2008-03-12 | 湖南中医药大学 | 药学 | 医药商品购销员 | - |
语言能力
| 外语： | 英语 良好 | 粤语水平： | |
| 其它外语能力： | |||
| 国语水平： | |||
工作能力及其他专长
熟悉GMP相关专业知识，并能很好的指导生产。，能熟练操作薄层色谱，薄层扫描，紫外，高效液相色谱，旋光仪等仪器的操作；熟悉多种剂型药物的鉴别、相关检查项目的检查、含量测定等
个人自我评价
个人简历
姓名： 李达 性别：男
出生年月：1986年01月07日 民族：汉族
最高学历：本科 专业：药学
教育背景：2005年9月--2009年6月 毕业学校：长沙医学院
联系电话： 13168651165 到岗时间：一星期内
主修课程：药物分析学、分析化学、药剂学、天然药物化学、药理学、生药学、解剖学、药用植
物学、生物药剂与药物动力学、药事管理学、生理学、免疫与微生物学、药物化学、生物化学、药物经济学、无机化学、有机化学、物理化学等
工作单位： 2008-12至2009-06 湖南省药品检验所 （实习）
主要负责：各种剂型药物的检测，鉴别及含量测定。及其配合药检所相关负责人
对2010年版中国药典相关药物的新标准进行方法学考察研究和探讨。
2009-06至2010-11 湘北威尔曼有限公司
主要负责： 药品生产质量监督管理（青霉素类粉针，兼固体，软膏），熟悉GMP和SOP及其他管理标准。